Regole di accesso degli ISF presso le strutture del SSR sardo

Come già in altre regioni italiane, anche la Regione Sardegna ha introdotto delle norme che stabiliscono delle regole per poter effettuare attività di informazione scientifica sui farmaci. Tali norme sono rivolte alle aziende farmaceutiche che devono inviare all’Assessorato dell’Igiene e sanità e dell’assistenza sociale i nominativi con tutti i dati richiesti degli informatori scientifici che esse intendono far accedere alle strutture sanitarie regionali. Dopo aver avuto conferma dell’avvenuto ricevimento della richiesta da parte dell’Assessorato (il quale può richiedere anche dell’integrazione), le aziende farmaceutiche trasmettono all’Assessorato i tesserini di riconoscimento degli informatori scientifici necessari per l'accesso alle strutture del Sistema sanitario regionale (SSR), incluse quelle convenzionate. L’Assessorato quindi vidima i tesserini in base agli elenchi ricevuti.

Il tesserino di riconoscimento degli ISF dev'essere comprensivo di foto e deve riportare i seguenti dati:

- nome e cognome;

- codice fiscale;

- data di inizio dell'attività presso l’azienda farmaceutica;

- logo e nome dell’azienda farmaceutica;

- codice identificativo dell’azienda farmaceutica (fonte Agenzia italiana del farmaco - AIFA);

- area terapeutica nella quale l’ISF opera;

- ambito territoriale (regionale, provinciale, azienda sanitaria locale, azienda ospedaliera) nel quale l’ISF opera.

Ogni successiva variazione dell’elenco dei nominativi degli ISF dovrà essere comunicata all'Assessorato entro 30 giorni. In caso di cessazione del rapporto di lavoro, il tesserino dovrà essere ritirato immediatamente dall’azienda farmaceutica.

Dino Biselli

Normativa di Riferimento:

- Legge n. 326 del 24/11/2003, art. 48, commi 21 - 24 - Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, recante disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la correzione dell'andamento dei conti pubblici

- Delibera della Giunta Regionale n. 55/24 del 29/11/2005 - Indirizzi e direttive sull’attività di informazione medico-scientifica sul farmaco ai sensi dell’art. 48 commi 21, 22, 23, 24 della L. 24.11.2003 n. 326 [file .pdf]

- Decreto Legislativo n. 219 del 24/04/2006 - Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE

- Delibera della Giunta Regionale n. 37/34 del 30/07/2009 - Modifiche e integrazioni alla Delib.G.R. n. 55/24 del 29.11.2005 relativa a indirizzi e direttive sull’attività di informazione medico - scientifica sul farmaco ai sensi dell’art. 48 commi 21, 22, 23, 24 della L. 24.11.2003 n. 326.