Neopharmed Gentili S.p.A. annuncia di aver sottoscritto, attraverso la propria affiliata irlandese, un accordo esclusivo con BioCryst Pharmaceuticals per la commercializzazione in Europa di navenibart, terapia in fase avanzata di sviluppo per l’angioedema ereditario (HAE). L’operazione rappresenta un ulteriore passo strategico nel percorso di crescita dell’azienda italiana e si inserisce nel solco tracciato dall’acquisizione, nel 2025, delle attività commerciali europee di ORLADEYO® (berotralstat). Con l’ingresso di navenibart, Neopharmed rafforza la propria presenza nelle malattie rare, ampliando il portafoglio con un asset innovativo e puntando a consolidarsi come punto di riferimento nell’area dell’HAE in Europa.
Navenibart è un inibitore a lunga durata d’azione della callicreina plasmatica, attualmente in Fase 3 di sviluppo clinico, con un programma che procede secondo i tempi previsti per supportare il deposito regolatorio entro la fine del 2027. “Siamo orgogliosi di espandere la nostra collaborazione con BioCryst attraverso questo accordo strategico”, ha dichiarato Alessandro Del Bono, CEO di Neopharmed Gentili, sottolineando l’impegno dell’azienda nel promuovere l’innovazione terapeutica in aree ad alto bisogno medico insoddisfatto e nel rafforzare una traiettoria di crescita di lungo periodo nel campo delle malattie rare.
Secondo i termini dell’accordo, BioCryst riceverà un pagamento iniziale di 70 milioni di dollari, con ulteriori milestone fino a 40 milioni legate a sottomissioni e autorizzazioni regolatorie, oltre a royalties progressive tra il 18% e il 30% e ulteriori pagamenti fino a 275 milioni legati a obiettivi commerciali. L’intesa prevede una chiara ripartizione geografica delle attività, con BioCryst focalizzata sul mercato statunitense e Neopharmed alla guida delle operazioni europee. “Questa collaborazione rafforza il percorso avviato e garantisce continuità operativa per i pazienti”, ha dichiarato Charlie Gayer, CEO di BioCryst. Con questa operazione, Neopharmed consolida il proprio ruolo come piattaforma europea di riferimento nelle malattie rare, rafforzando un ecosistema scalabile capace di sostenere sia prodotti già sul mercato sia pipeline in sviluppo avanzato.
La Redazione
Source: NEOPHARMED GENTILI
