La Commissione Europea ha comunicato che la presentazione della sua proposta di revisione della legislazione farmaceutica avverrà in ritardo rispetto alla data prevista del 29 marzo. Si prolunga quindi l’attesa per rivedere la strategia adottata nel 25 novembre 2020, quando con essa l’Unione Europea ha voluto creare un quadro normativo a sostegno del l’industria nella promozione della ricerca e delle tecnologie, affinché raggiungano effettivamente i pazienti al fine di soddisfare le loro esigenze terapeutiche, affrontando nel contempo le carenze del mercato.
La nuova strategia si fonderà su quattro pilastri:
- garanzia di accesso ai pazienti a medicinali a buon mercato e di risposta alle esigenze mediche non soddisfatte (per esempio per quanto riguarda la resistenza antimicrobica, il cancro e le malattie rare);
- favorire la competitività, la capacità di innovazione e la sostenibilità del comparto farmaceutico dell’Ue e la produzione di medicinali di alta qualità, sicuri, efficaci e più ecologici;
- il miglioramento dei meccanismi di preparazione e risposta alle crisi, predisporre catene di approvvigionamento diversificate e sicure affrontare le carenze di medicinali;
- assicurare una posizione solida dell’Ue sulla scena mondiale, promuovendo standard elevati in termini di qualità, efficacia e sicurezza.
Inoltre, la nuova strategia terrà conto delle carenze evidenziate dalla pandemia di coronavirus e adotterà misure adeguate per rafforzare il sistema.
La Redazione
Source: Aboutpharma
