Giornata di chiaroscuri in materia di vaccini anti Covid-19 quella di ieri.
All’approvazione (già prevista nei tempi e nell’esito) del vaccino monodose realizzato da Johnson & Johnson per persone con più di 18 anni da parte dell’EMA. Gli studi finora condotti hanno permesso di determinare che il vaccino di J&J ha un'efficacia generale del 67%. Gli effetti collaterali del vaccino COVID-19 Johnson & Johnson/Janssen individuati negli studi sono generalmente lievi o moderati e sono stati risolti entro un paio di giorni dalla vaccinazione. I più comuni sono dolore al sito di iniezione, mal di testa, stanchezza, dolori muscolari e nausea.
Di contro, a seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi AIFA ha deciso in via precauzionale di emettere un divieto di utilizzo del lotto ABV2856 del vaccino anti Covid di AstraZeneca su tutto il territorio nazionale e si riserva di prendere ulteriori provvedimenti anche in stretto coordinamento con l’EMA, agenzia del farmaco europea. Tale provvedimento dell’AIFA fa seguito ad analoghi provvedimenti presi da agenzie regolatorie di altri paesi europei, anche se finora non è stato stabilito alcun nesso di causalità tra la somministrazione del vaccino e i gravi eventi avversi che hanno determinato questa decisione.
Dino Biselli
Source: Daily Health Industry
