Il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) raccomanda che l'autorizzazione condizionata all'immissione in commercio per il vaccino anti-Covid Vaxzevria di AstraZeneca venga convertita in autorizzazione all'immissione in commercio standard. E' quanto ha si legge in una nota in cui si fa il punto sui temi principali dell'ultimo meeting (10-13 ottobre). Nelle scorse settimane una simile richiesta era stata presentata anche per i vaccini anti-Covid di Pfizer e Moderna.
La Redazione
Source: European Medicines Agency
