L’EMA (Agenzia europea per i medicinali) ha reso noto che ad oggi ha ancora ricevuto nessuna domanda per una revisione continua o un'autorizzazione all'immissione in commercio per il vaccino Sputnik V (Gam-COVID-Vac) sviluppato dal Centro nazionale di epidemiologia e microbiologia Gamaleya in Russia per contrastare la Covid-19.
Gli sviluppatori hanno ricevuto consulenza scientifica dall'Ema che ha fornito le ultime linee guida normative e scientifiche per lo sviluppo del loro vaccino. In linea con la politica di trasparenza dell'Agenzia, il vaccino è incluso nell'elenco dei medicinali e dei vaccini Covid-19 che hanno ricevuto consulenza scientifica dall'Agenzia.
Tuttavia, gli stessi sviluppatori hanno evidenziato il loro interesse affinché il vaccino venga preso in considerazione per una revisione continua, in modo che l'Ema possa valutare i dati disponibili sul vaccino mentre lo sviluppo è ancora in corso.
Dino Biselli
Source: Il Sole 24 Ore Sanità
