In modo graduale ma costante sta continuando, almeno negli USA; l’estensione dell’impiego di remdesivir di Gilead Sciences ai pazienti affetti da COVID-19: infatti la multinazionale biofarmaceutica californiana ha annunciato che il farmaco in sperimentazione ha ottenuto il via libera della FDA al suo utilizzo su tutti i pazienti ricoverati, anche su quelli con una forma moderata di COVID-19.
La FDA, che aveva già autorizzato l’uso di Remdesivir a maggio per l'impiego su pazienti con una forma grave della malattia, dopo che i dati degli studi clinici avevano mostrato che l’antivirale contribuiva a ridurre i tempi di ricovero, ha sottolineato come i potenziali benefici del farmaco superino i rischi. Tale decisione si basa su uno studio, pubblicato la settimana scorsa, secondo il quale i pazienti con COVID-19 moderato mostrano notevoli miglioramenti dopo un trattamento di cinque giorni con remdesivir, in particolare su alcuni parametri, come il ricorso all’ossigeno, rispetto ai pazienti in cura con le terapie standard.
Dino Biselli
Source: Daily Health Industry
